关于东方略

北京东方略生物医药科技有限公司成立于2016年,总部位于北京,致力于具有差异化的肿瘤创新药的开发和商业化,为中国未被满足肿瘤临床需求提供东方略特色的解决方案。

公司由中国资深医药人、德国费森尤斯卡比公司中国区前总裁杨维平博士,美国知名医药风险投资机构晨兴创投和专注于医药行业的精品投行北京东方高圣联合发起创立。

公司通过内部开发兼以外部合作的模式,实现公司跨越式发展,目前已成功建立起两个III期产品和一个临床前产品的研发管线,同时在全球范围内寻找更多具有差异化特点的抗肿瘤新药合作项目,目前有数个新的合作项目正在谈判之中。

东方略的首个III期临床项目为ABC-3100,由美国InovioPharmaceuticals公司原研开发,东方略获得大中华区域授权。该产品是一种DNA免疫疗法,治疗HPV高危16和18型病毒引起的高风险癌前病变,预防癌症,包括宫颈癌前病变以及其他感染部位的癌前病变。凭借Inovio特有的DNA质粒构建平台以及DNA质粒递送平台,VGX-3100有望为数百万HPV引起的高危癌前病变患者提供首个非手术的治疗方案。(此部分文字还请逸萌修订,可以参考我之前写的一页纸篇幅的项目介绍)

东方略第二个III期临床项目为Toca511&TocaFC,由美国Tocagen公司原研开发,东方略获得大中华区域授权。该产品将无活性的细胞毒药物前体口服缓释制剂与药物前体转化酶巧妙结合,靶向杀伤肿瘤。药物前体转化酶是以肿瘤选择性、可复制逆转录病毒为载体,进入肿瘤细胞并持续表达,将缓释的细胞毒药物前体转化为具有肿瘤杀伤性的细胞毒药物,可广泛用于多种实体肿瘤的治疗。首个适应症为高级别脑胶质瘤,凭借其独有的肿瘤杀伤机制和突出的临床疗效,获得了FDA突破性疗法认证,乳腺癌、结直肠癌等其他适应症也在临床开发当中。