临床研究副经理(ACRM)

岗位职责：

1.负责供应商的管理和各方协调工作；

2.协助Vendor筛选合格的研究中心、跟进中心合同的签署情况，必要时协助上级与公司内部沟通，完成公司内部流程；

3.完成上级交代的相关临床试验文件的审核；确保各方安装GCP、SOP和方案进行试验；

4.对临床中心进行QC并根据QC结果进行后期的问题跟进处理；

5.有II、III期项目启动、中期监查、中期关闭经验；

6.有完整的项目经验，并且在项目中承担leader；

任职要求：

1.学历：本科及以上；

2.专业：临床医学、药学或相关专业背景；

3.有II、III期项目启动、中期监查、中期关闭经验；

4.有完整的项目经验，并且在项目中承担leader；