ABC-177

ABC-177为功能增强型CAR-T,利用先进的CRISPR-Cas9基因编辑技术,敲除T细胞抑制性受体,解除CAR-T细胞免疫抑制,克服肿瘤微环境,有效杀伤实体肿瘤。


ABC-511/FC

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产品介绍



ABC-177是一款基因编辑优化的CAR-T疗法。


CAR-T,即嵌合抗原受体T细胞,利用从人外周血分离的T细胞,进行体外基因修饰,使其表达CAR结构,培养扩增后,再回输患者体内,对肿瘤进行靶向杀伤。


2017年,美国FDA批准了两款CAR-T产品上市,用于治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等血液肿瘤,标志着CAR-T抗肿瘤元年已到。


然而,CAR-T疗法虽然在血液肿瘤上大获成功,但在实体肿瘤的治疗上效果却很不理想。CAR-T细胞回输患者体内后,在血液系统中循环,可与血液肿瘤细胞充分接触,杀伤效果好。但对于实体肿瘤,CAR-T细胞需要从血管中渗出,浸润实体肿瘤组织周围,导致少量CAR-T细胞面对大量肿瘤细胞——效靶比低。同时,实体肿瘤微环境会通过上调抑制信号发挥免疫抑制作用,肿瘤细胞也会通过表达抑制性受体等抑制CAR-T功能,包括PD-1、TIM-3、LAG-3等。



面对这种种困境,我们建立了克服实体肿瘤的新策略——利用基因编辑技术,敲除T细胞抑制性受体,解除CAR-T细胞的免疫抑制,提高效靶比,克服肿瘤微环境,有效杀伤实体肿瘤。临床前研究显示,经优化后的CAR-T细胞,在非常低效靶比时也能展现持久、有效的肿瘤杀伤效果。