籍宏

临床运营总监

生物化工硕士，经济管理博士。原国家药品监督管理局药物临床试验数据核查专家、GCP认证员，原新疆药监局药品注册处主审，具有药品注册部门12年从业经验，主要负责新药、仿制药及医疗机构制剂等注册审核；曾就职于高校从事公共卫生管理政策相关研究。曾就任于成都康弘药业临床运营副总监，先后负责创新基因药物、生物类似药、化药、中药等十余项药物临床试验项目实施，涵盖肿瘤、眼科和精神科等领域，其中2项完成Ⅲ期递交NDA，3项完成Ⅰ期进入Ⅱ期，3项Ⅰ期项目中美双报同步实施。